据悉，2019年2月28日，Glycom A/S公司根据法规（EU）2015/2283第10（1）条规定向欧盟委员会提交申请书，申请批准3’-唾液乳糖钠盐（3’-Sialyllactose）作为新资源食品。该原料是通过转基因菌株大肠杆菌K12 DH1微生物发酵而来，可用于原味巴氏灭菌牛奶、饮料、谷物棒、婴配产品、食品补充剂等方面。

　　2019年6月12日，欧盟委员会要求欧洲食品安全局（EFSA）根据法规（EU）2015/2283第10（3）条对3’-唾液乳糖钠盐作为新资源食品进行安全性风险评估。经过对科学试验和毒理学数据资料分析，欧盟食品安全局官方于2020年3月25日发表该原料作为新资源食品安全性的科学意见。

　　2021年1月28日，欧盟委员会发布法规（EU）2021/96号条例，批准3’-唾液乳糖钠盐作为新资源食品，并修订欧盟委员会实施条例（EU）2017/2470附件涉及新型食品使用要求，详见下表。

　　同时，2021年1月25日，欧盟发布条例(EU) 2021/50，批准2'-岩藻糖乳糖和二岩藻糖乳糖混合物（2′-fucosyllactose/difucosyllactose mixture）作为新型食品的扩展用途，本条例自发布之日起第二十天生效。

　　法规(EU) 2017/2470表格1增加以下条目：

　　据了解，欧盟于2019年11月29日发布（EU）2019/1979号条例，批准2'-岩藻糖乳糖/二岩藻糖乳糖混合物（2‘‐fucosyllactose/difucosyllactose mixture）作为新型食品投放市场。主要修订如下： 将2'-岩藻糖乳糖/二岩藻糖乳糖混合物将列入实施法规（EU）2017/2470中建立的授权新型食品的清单中。使用食品类别大使用限量如下表所示。